๐๐.๐๐. ๐๐ฉ๐ซ๐ฎ๐๐๐ ๐๐๐ณ๐ญ๐ฎ๐ ๐จ, ๐ฅ๐ ๐ฉ๐ซ๐ข๐ฆ๐๐ซ๐ ๐ข๐ง๐ฒ๐๐๐๐ข๐จฬ๐ง ๐ฌ๐๐ฆ๐๐ฌ๐ญ๐ซ๐๐ฅ ๐ฉ๐๐ซ๐ ๐ฉ๐ซ๐๐ฏ๐๐ง๐ข๐ซ ๐๐ฅ ๐๐๐ ๐๐จ๐ง ๐๐๐ข๐๐๐๐ข๐ ๐๐๐ฅ ๐๐,๐%
La Administraciรณn de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Yeztugo (lenacapavir), el primer tratamiento preventivo contra el VIH que se administra mediante una inyecciรณn cada seis meses. Desarrollado por Gilead Sciences, este medicamento ha demostrado una eficacia del 99,9% en la prevenciรณn de infecciones por VIH en ensayos clรญnicos realizados en diversas poblaciones, incluyendo mujeres cisgรฉnero en รfrica subsahariana y personas de gรฉneros diversos en Amรฉrica y otras regiones.
Yeztugo actรบa como un inhibidor de la cรกpside del VIH-1, bloqueando la replicaciรณn del virus en las etapas iniciales de la infecciรณn. Su administraciรณn semestral ofrece una alternativa mรกs cรณmoda y discreta frente a los tratamientos diarios, lo que podrรญa mejorar la adherencia y reducir el estigma asociado al uso de profilaxis preexposiciรณn (PrEP).
A pesar de su potencial, el alto costo del tratamiento, estimado en $28,218 anuales en EE.UU., plantea desafรญos para su accesibilidad, especialmente en paรญses de ingresos bajos y medios. Organizaciones como ONUSIDA han instado a Gilead a reducir el precio para facilitar su distribuciรณn global y contribuir a la meta de erradicar la epidemia del VIH para 2030.
